Projekt diagnostyczny: badanie mutacji EGFR w płynnej biopsji przed I linią leczenia inhibitorem EGFR u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP). Celem badania jest wykrycie mutacji genu EGFR u pacjentów z rozpoznanym rakiem gruczołowym lub NDRP-NOS, u których: materiał biopsyjny okazał się niediagnostyczny do badania molekularnego lub pobranie materiału biopsyjnego do badanie molekularnego nie było [...]
Kolejne, aktualne wyniki zewnętrznej kontroli jakości Europejskiej Sieci Kontroli Jakości w Genetyce Molekularnej. Kontrola dotyczyła badań w raku płuca, raku jelita grubego oraz w czerniaku. Wszystkie nasze certyfikaty można znaleźć w zakładce O nas.
W związku z licznymi pytaniami informujemy, że nasze badanie mutacji EGFR w niedrobnokomórkowym raku płuca (NDRP) obejmuje także mutację T790M. Więcej informacji na >>stronie badania
Tu znajdą Państwo szczegółowe informacje jak wykonać badanie w naszym laboratorium. Jak wykonać badanie genetyczne: http://oncogene.pl/jak-wykonac-badanie/badanie-genetyczne/ Jak wykonać badanie z tkanki nowotworowej: http://oncogene.pl/jak-wykonac-badanie/badanie-molekularne-z-tkanki-nowotworowej/ Jak zamawiać badanie - przeczytaj tutaj: http://oncogene.pl/jak-wykonac-badanie/ INFORMACJA TELEFONICZNA: Informacje o badaniach: tel: 12 410 58 73 FORMULARZE: Do wykonania badania niezbędne jest również wypełnienie formularzy: W przypadku pacjentów indywidualnych – karty skierowania [...]
BRAF - test wykrywający mutacje już dostępny w naszej ofercie. Badanie jest dedykowane przede wszystkim dla chorych na czerniaka złośliwego w celu określenia wrażliwości nowotworu na leczenie i potencjalny dobór leczenia celowanego molekularnie. Dzięki badaniu można określić odpowiedź chorego na leczenie Zelborafem (Wemurafenibem). Wykrywamy mutacje w genie BRAF metodą sekwencjonowania. Mutacje występujące w czerniaku zlokalizowane w kodzie V600 [...]
