| Nazwa badania | NTRK – badanie fuzji genów NTRK1, NTRK2, NTRK3 – test NGS |
| Koszt badania | 2 990,00 zł |
| Kod badania | 4655 |
| Dziedzina | Onkologia |
| Czas trwania badania | do 20 dni roboczych |
| Materiał biologiczny | Bloczek parafinowy |
Opis badania
Badanie obejmuje analizę klinicznie istotnych wariantów mających znaczenie w personalizacji leczenia raka płuca.
Test obejmuje analizę poniższych wariantów:
Proste mutacje (SNV, delins) w genach: ALK (ex.22, 23, 25), BRAF (ex.11, 15), EGFR (ex.18, 19, 20, 21), ERBB2 (HER2) (ex.8, 20), FGFR1 (ex. 4, 13, 14), FGFR2 (ex. 7, 9, 12, 13, 14), FGFR3 (ex. 7, 9, 13, 14, 16), KRAS (ex.2, 3, 4), PIK3CA (ex. 8, 10, 21).
Warianty fuzyjne / delecje i duplikacje eksonów: ALK, BRAF, EGFR (EGFRvIII), ERBB2 (HER2), FGFR1 , FGFR2, FGFR3, MET (ex.14 skipping), NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PIK3CA, RET, ROS1, NUTM1.
Genetyczne badanie z wykorzystaniem sekwencjonowania nowej generacji (technika NGS). Badanie wykonywane jest z materiału przeprowadzonego do bloczka parafinowego. Badanie przydatne w planowaniu leczenia substancjami czynnymi: afatinib, alectinib, amivantamab, atezolizumab, brigatinib, cabozantinib, ceritinib, crizotinib, dabrafenib, dacomitinib, entrectinib, erdafitinib, erlotinib, gefitinib, larotrectinib, lorlatinib, mobocertinib, nivolumab, osimertinib, pembrolizumab, poziotinib, selpercatinib, sotorasib.