Nazwa badania | FGFR2 – badanie rearanżacji genu FGFR2 metodą FISH |
Koszt badania | 600,00 zł |
Kod badania | 4683 |
Dziedzina | Onkologia |
Czas trwania badania | 10 dni roboczych |
Materiał biologiczny | Bloczek parafinowy |
Opis badania
Badanie rearanżacji genu FGFR2 ma znaczenie predykcyjne w doborze leczenia celowanego (pemigatinib) w raku dróg żółciowych (cholangiocarcinoma).
Rearanżacje FGFR2 występują przede wszystkim w rakach wewnątrzwątrobowych dróg żółciowych. Translokacje i inwersje wpływające na FGFR2 wykryto również w kilku guzach litych, w tym np. raku piersi oraz raku płuc.
Szczegóły
Opisano kilka genów partnerskich połączonych z FGFR2 po rearanżacji. Przewiduje się, że powstałe geny fuzyjne będą kodować białka chimeryczne niosące domenę kinazy FGFR2. Większość obecnie znanych produktów fuzyjnych prawdopodobnie wykazuje zdolność oligomeryzacji, co prowadzi do aktywacji kinazy.
Ostatnie badania wskazują na udział białek fuzyjnych FGFR2 w powstawaniu nowotworów.
Badanie wykonywane jest techniką FISH.
Uwaga:
W kwalifikacji raka pęcherza do leczenia efrafitinibem odpowiednie będą testy:
https://oncogene.pl/badania/fgfr-geny-fuzyjne-badanie-rearanzacji-genow-fgfr2-i-fgfr3/
lub
https://oncogene.pl/badania/badanie-genow-fuzyjnych-alk-ntrk-ret-ros1/