| Nazwa badania | FGFR3 – badanie mutacji genu FGFR3 |
| Dziedzina | Onkologia |
| Materiał biologiczny | bloczek parafinowy |
Opis badania
W związku z nową europejską rejestracją leku erdafitinib (Balversa) zalecaną metodą badania jest test NGS obejmujący zakresem badania warianty fuzyjne genu FGFR3 oraz proste mutacje (SNV) zlokalizowane w domenie kinazy FGFR3.
Więcej informacji na temat testu NGS można znaleźć pod adresem: https://oncogene.pl/badania/panel-kliniczny-badanie-technika-ngs/