Nazwa badania BRCA1 BRCA2 – sekwencjonowanie NGS – mutacje somatyczne w nowotworze
Koszt badania 1790,00 zł
Kod badania sBRCA-NGS
Dziedzina Ginekologia, Onkologia
Zakres badania  pełna sekwencja kodująca genów BRCA1 i BRCA2
Czas trwania badania  30 dni roboczych
Materiał biologiczny bloczek parafinowy

Opis badania

Genetyczne badanie z wykorzystaniem sekwencjonowania nowej generacji (technika NGS).
Badanie mutacji w pełnej sekwencji kodującej genów BRCA1 i BRCA2 techniką NGS. Zastosowana technika pozwala na badanie materiału z bloczka parafinowego i wykrycie obecności mutacji zarówno germinalnych jak i somatycznych obecnych tylko w komórkach nowotworu.

Badanie jest niezbędne w programie lekowym leczenia olaparybem surowiczego raka jajnika o niskim stopniu zróżnicowania (ang. high grade, G2 lub G3), raka jajowodu lub raka otrzewnej.

Zamów badanie
Mam pytanie