Szanowni Państwo, chcielibyśmy rozwiać wszelkie wątpliwości dotyczące zapisu mutacji KRAS G12C w naszym laboratorium. Zgodnie z wytycznymi HGVS (Human Genome Variation Society), poprawny zapis tej mutacji przyjmuje dwie formy: Trójliterowy zapis: p.Gly12Cys Jednoliterowy zapis: p.G12C Powyższe zapisy wynikają z kodów trójliterowych i jednoliterowych: G - Gly - Glicyna C - Cys – Cysteina (https://varnomen.hgvs.org/bg-material/standards/#aacode) [...]
Z przyjemnością informujemy, iż dr Piotr Wójcik otrzymał certyfikat z badań KRAS NRAS BRAF w raku jelita grubego wydany przez Europejskie Towarzystwo Patologii. Więcej naszych certyfikatów można znaleźć w zakładce O nas
Nasze laboratorium otrzymało międzynarodowy certyfikat (the External Quality Assurance Test IRIS - Intercontinental Ring System) w kontroli jakości badania mutacji genów BRAF i RAS w rakach jelita grubego. W badaniu mutacji genów KRAS, NRAS i BRAF uzyskaliśmy 100% zgodności. Wszystkie nasze certyfikaty wraz z najnowszym można zobaczyć w zakładce O nas - Certyfikaty.
Nasze laboratorium otrzymało prestiżowy niemiecki certyfikat w kontroli jakości badania mutacji genów RAS w rakach jelita grubego. W badaniu mutacji genów KRAS i NRAS uzyskaliśmy 100% zgodności. Wszystkie nasze certyfikaty wraz z najnowszym można zobaczyć w zakładce O nas - Certyfikaty.
Tu znajdą Państwo szczegółowe informacje jak wykonać badanie w naszym laboratorium. Jak wykonać badanie genetyczne: http://oncogene.pl/jak-wykonac-badanie/badanie-genetyczne/ Jak wykonać badanie z tkanki nowotworowej: http://oncogene.pl/jak-wykonac-badanie/badanie-molekularne-z-tkanki-nowotworowej/ Jak zamawiać badanie - przeczytaj tutaj: http://oncogene.pl/jak-wykonac-badanie/ INFORMACJA TELEFONICZNA: Informacje o badaniach: tel: 12 410 58 73 FORMULARZE: Do wykonania badania niezbędne jest również wypełnienie formularzy: W przypadku pacjentów indywidualnych – karty skierowania [...]
BRAF - test wykrywający mutacje już dostępny w naszej ofercie. Badanie jest dedykowane przede wszystkim dla chorych na czerniaka złośliwego w celu określenia wrażliwości nowotworu na leczenie i potencjalny dobór leczenia celowanego molekularnie. Dzięki badaniu można określić odpowiedź chorego na leczenie Zelborafem (Wemurafenibem). Wykrywamy mutacje w genie BRAF metodą sekwencjonowania. Mutacje występujące w czerniaku zlokalizowane w kodzie V600 [...]
