| Nazwa badania | HRRm – badanie mutacji genów rekombinacji homologicznej (uzupełniające do BRCA-NGS) |
| Koszt badania | 2 890,00 zł |
| Kod badania | 4892 |
| Dziedzina | Ginekologia, Onkologia |
| Czas trwania badania | do 30 dni roboczych |
| Materiał biologiczny | Bloczek parafinowy lub krew |
Opis badania
Mutacje w genach związanych z rekombinacją homologiczną chromosomów są potencjalnymi czynnikami predykcyjnymi w doborze leczenia celowanego inhibitorami PARP. Test stanowi uzupełnienie do badania mutacji germinalnych i somatycznych w genach BRCA1 i BRCA2 techniką NGS w materiale nowotworowym.
Badanie mutacji obejmuje geny: CHEK1, CHEK2, PALB2, TP53, ATM, ATR, BRIP1, MRE11A, NBN, XRCC2, BARD1, RAD51C, RAD51D, FAM175A
Genetyczne badanie z wykorzystaniem sekwencjonowania nowej generacji (technika NGS).