| Nazwa badania | BRCA1 BRCA2 – sekwencjonowanie NGS – mutacje somatyczne w nowotworze |
| Koszt badania | 1 890,00 zł |
| Kod badania | 3775 |
| Dziedzina | Ginekologia, Onkologia |
| Zakres badania | Pełna sekwencja kodująca genów BRCA1 i BRCA2 |
| Czas trwania badania | 20 dni roboczych |
| Materiał biologiczny | Bloczek parafinowy |
Opis badania
Genetyczne badanie z wykorzystaniem sekwencjonowania nowej generacji (technika NGS).
Badanie mutacji w pełnej sekwencji kodującej genów BRCA1 i BRCA2 techniką NGS. Zastosowana technika pozwala na badanie materiału z bloczka parafinowego i wykrycie obecności mutacji zarówno germinalnych jak i somatycznych obecnych tylko w komórkach nowotworu.
Badanie jest niezbędne w programie lekowym leczenia olaparybem surowiczego raka jajnika o niskim stopniu zróżnicowania (ang. high grade, G2 lub G3), raka jajowodu lub raka otrzewnej.