| Nazwa badania | Rak płuca NGS – badanie tech. NGS |
| Koszt badania | 2 990,00 zł |
| Kod badania | 4655 |
| Dziedzina | ONKOLOGIA |
| Czas trwania badania | do 20 dni roboczych |
| Materiał biologiczny | Bloczek parafinowy |
<h2><strong>Opis badania</strong></h2>
<hr />
Badanie obejmuje analizę klinicznie istotnych wariantów mających znaczenie w personalizacji leczenia raka płuca.
Test obejmuje analizę poniższych wariantów:
-
Proste mutacje (SNV, delins) w genach: ALK (ex.22, 23, 25), BRAF (ex.11, 15), EGFR (ex.18, 19, 20, 21), ERBB2/HER2 (ex.8, 20), KRAS (ex.2, 3, 4), PIK3CA (ex. 8, 10, 21).
-
Warianty fuzyjne / delecje i duplikacje eksonów: ALK, BRAF, EGFR (EGFRvIII), ERBB2/HER2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET (ex.14 skipping), NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PIK3CA, RET, ROS1, NUTM1.
Szczegóły:
Genetyczne badanie z wykorzystaniem sekwencjonowania nowej generacji (technika NGS). Badanie wykonywane jest z materiału przeprowadzonego do bloczka parafinowego. Badanie przydatne w planowaniu leczenia substancjami czynnymi:
adagrasib, afatinib, alectinib, amivantamab, atezolizumab, brigatinib, capmatinib, cemiplimab, ceritinib, crizotinib, dabrafenib, dacomitinib, encorafenib, entrectinib, erdafitinib, erlotinib, futibatinib, gefitinib, larotrectinib, lorlatinib, mobocertinib, nivolumab, osimertinib, pembrolizumab, pemigatinib, selpercatinib, sotorasib, tepotinib, vemurafenib.